百濟神州(06160.HK)公布2019年第一季度財務業績,熱點題材,股票新聞,概念股,主力資金流入

百濟神州(06160.HK)公布2019年第一季度財務業績
2019-05-10

K圖 bgne_31

  北京時間2019年5月10日,百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160)公司今天公布近期業務亮點、預計里程碑事件、以及2019年第一季度財務業績。

  百濟神州創始人、首席執行官兼董事長歐雷強先生表示:“2019年第一季度我們在各業務領域取得了不錯的進展,包括第一季度強勁的商業化表現。公司上下積極準備預計在中國的商業發布和在美國的首項新藥上市申請。我們也在繼續擴大團隊,開展新的臨床研究,拓展新適應癥,更重要的是為那些沒有治療方案或選擇的癌癥患者帶來新的希望。”

  近期業務亮點以及預計里程碑事件

  臨床項目

  澤布替尼(zanubrutinib;BGB-3111):一款設計旨在最大化布魯頓酪氨酸激酶(BTK)占有率、最小化脫靶效應的在研BTK小分子抑制劑

  2019年預計里程碑事件

  用于治療復發/難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)患者和治療R/R慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的兩項新藥上市申請(NDA)在中國獲批;

  于2019年或2020年初在美國遞交首項澤布替尼的NDA;

  公布用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的中國關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國遞交相關NDA;

  在MEI Pharma開展的澤布替尼與ME-401,一款在研磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)delta抑制劑,聯合用藥的1b期臨床研究中實現首例患者給藥;

  完成一項澤布替尼對比苯達莫司汀與利妥昔單抗聯用用于治療初治CLL/SLL患者的3期臨床研究的患者招募;

  公布用于治療WM患者的3期臨床研究的非隨機MYD88WT分組數據;

  公布用于治療WM患者的3期澤布替尼對比伊布替尼頭對頭臨床研究隨機分組的主要數據;

  公布:全球1期臨床研究中用于治療WM患者和MCL患者的更新數據;用于治療中國R/R MCL患者和CLL/SLL患者的兩項關鍵性2期臨床研究數據;聯合奧比妥珠單抗用于治療CLL/SLL患者的1期臨床研究數據;聯合奧比妥珠單抗用于治療非經典型霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的1期臨床研究的更新數據;以及用于治療CLL/SLL患者的全球1期臨床研究的更新數據。

  替雷利珠單抗(BGB-A317):一款設計旨在避免與巨噬細胞中Fc受體結合的、針對免疫檢查點受體PD-1的在研人源化IgG4單克隆抗體

  在四月舉辦的2019美國癌癥研究協會(AACR)年會上公布了一項替雷利珠單抗1期長期研究的數據以及其結構與機理分析結果;

  在中國啟動了一項聯合化療作為一線療法對比安慰劑聯合化療用于治療復發或轉移性鼻咽癌患者的3期臨床研究。

  2019年預計里程碑事件

  用于治療R/R經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的NDA在中國獲批;

  在2019美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布用于治療中國鼻咽癌患者的初步結果,大會將于5月21日至6月4日在芝加哥舉行;

  公布用于治療亞洲尿路上皮癌(UC)患者的關鍵性2期臨床研究主要數據并在中國提交相關NDA;

  公布用于治療二線或三線肝細胞癌(HCC)患者的全球2期臨床研究主要數據并開展藥政注冊對話;

  公布:用于治療中國R/R cHL患者的關鍵性2期臨床研究更新數據;聯合化療的2期臨床研究的更新數據;以及中國1期臨床研究數據;

  完成或接近完成所有正在開展的四項用于治療肺癌和肝癌的3期臨床研究患者招募。

  Pamiparib(BGB-290):一款在研的小分子PARP抑制劑

  2019年預計里程碑事件

  于2019年末或2020年初公布用于治療先前接受過治療的中國卵巢癌患者的關鍵性2期臨床研究主要數據;

  公布:用于治療卵巢癌患者的全球1期臨床研究數據;用于實體瘤和多形性膠質母細胞瘤聯合用藥的1期臨床研究更新數據。

  Lifirafenib(BGB-283):一款在研的RAF二聚體抑制劑

  聯合SpringWorks Therapeutics啟動了lifirafenib與MEK抑制劑PD-0325901聯合用藥用于治療攜帶 RAS、RAF 突變和其他 MAPK 通路異常的晚期或難治性實體瘤患者的1b期臨床研究。

  生產基地

  采用GE醫療的KUBio?技術的生物制劑生產設備的安裝和審核在中國廣州基本竣工。

  商業運營

  截至2019年3月31日的三個月,ABRAXANE?、瑞復美?及維達莎?在中國銷售帶來的產品收入為5,742萬美元,相比2018年同期增長了147%,與上一季度環比增長了52%;

  瑞復美被納入中國廣東省珠海市附加補充醫療保險藥品目錄。

  公司發展

  宣布與BioAtla, LLC就其在研的條件性激活生物制劑(CAB)CTLA-4抗體(BA3071)的開發、生產及商業化達成全球開發合作協議。BA3071是一款新型的CTLA-4抑制劑,在腫瘤微環境中能被條件性激活以降低全身毒性,從而在與檢查點抑制劑聯合用藥時成為潛在的安全性更佳的聯合療法。若臨床研究申請(IND)通過藥政注冊審核,一項多中心、開放性的1/2期臨床研究預期將于2019年下半年開展,用于評估BA3071作為單藥以及與替雷利珠單抗聯合用藥的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性以及抗腫瘤活性。

  宣布與Ambrx, Inc。達成全球研發合作使用其基因密碼擴增(Expanded Genetic Code)專利技術平臺開發新一代生物制劑,該平臺可以在大腸桿菌(ReCODE?)及中國倉鼠卵巢細胞(EuCOD?)中將非天然氨基酸有效地插入到蛋白中,實現精確的蛋白質工程。

  2019年第一季度財務業績

  現金、現金等價物、受限資金和短期投資截至2019年3月31日,公司持有的現金、現金等價物、受限資金和短期投資額為16.4億美元,對比2018年12月31日持有額為18.1億美元。

  2019年第一季度減少的1.7167億美元主要歸因于經營活動所用的1.7198億美元,兩項合作協議中用于預付款的2900萬美元,以及用于物業、廠房及設備投資的2183萬美元,其中部分與從廣州工廠貸款中提款的367萬美元收入相抵消。

  收入截至2019年3月31日的第一季度收入為7783萬美元,相比2018年同期的3254萬美元。季度同比增長源于在中國產品收入的增加以及與新基公司合作帶來的合作收入。

  截至2019年3月31日的第一季度,ABRAXANE?、瑞復美?及維達莎?在中國銷售帶來的產品收入為5742萬美元,相比2018年同期的2325萬美元。

  截至2019年3月31日的第一季度,合作收入為2041萬美元,相比2018年同期的929萬美元。

  費用截至2019年3月31日的第一季度費用為2.5159億美元,相比2018年同期的1.4335億美元。

  銷售成本截至2019年3月31日的第一季度銷售成本為1526萬美元,相比2018年同期的455萬美元。銷售成本與收購ABRAXANE?、瑞復美?及維達莎?用于中國分銷的費用有關。

  研發(R&D)費用截至2019年3月31日的第一季度研發費用為1.7835億美元,相比2018年同期的1.097億美元。研發費用的增加主要是由于持續開展和新啟動的后期關鍵性臨床研究支出的增加,臨床后期候選藥物的注冊登記和商品發布準備、產品上市前活動和供應相關的生產成本。研發費用的總體增加還歸因于員工股權獎勵支出的增加,截至2019年3月31日的第一季度股權獎勵支出為1577萬美元,相比2018比同期的1205萬美元。該增加主要由于員工人數的增長。

  銷售、一般及行政管理(SG&A)費用截至2019年3月31日的第一季度銷售、一般及行政管理費用為5765萬美元,相比2018年同期的2892萬美元。銷售、一般及行政管理費用的增加主要是由于員工人數的增加,其中包括擴大商業團隊規模以支持在中國已上市產品的分銷,臨床后期候選藥物的潛在產品發布,以及提高的專業服務費和運營活動發展所需成本的增加。銷售、一般及行政管理費用的總體增加還由于與此相關的股票期權費用的增加。截至2019年3月31日的第一季度股票期權費用為1062萬美元,相比2018年同期的534萬美元。該增加主要由于員工人數的增長。

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