迪安診斷:精準診斷產業鏈將引領公司跨越式發展,熱點題材,股票新聞,概念股,主力資金流入

迪安診斷:精準診斷產業鏈將引領公司跨越式發展
2018-11-08

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  11月6日,迪安診斷(300244)相關負責人對中國證券報記者表示,經過4年多的努力,公司已經初步完成對獨立實驗室的全國布局和體外診斷業務的渠道整合。下一步,公司將不斷加大研發投入,積極布局精準診斷產業鏈,全力打造基因檢測和生物質譜兩大平臺,同時加強與羅氏等深度合作,助力公司在精準醫療領域的跨越式發展。

  渠道整合和實驗室網絡全國布局基本完成

  近年來,隨著國家醫療體制改革的進一步深化,行業變革與資源重組的速度在不斷加快。基于戰略擴張以及有效應對行業政策以及行業競爭格局的變化,迪安診斷率先在全國范圍內啟動了優質渠道資源的整合步伐,其先后收購了國內10余家當地規模較大、質地優秀的體外診斷產品代理商,完成全國主要區域優質渠道資源的整合。

  公司相關負責人表示,這些渠道商都是在IVD行業沉淀多年的“老炮”,經歷過行業的變遷與競爭的廝殺脫穎而出,擁有最完善的服務網絡優勢、最廣泛的醫療資源和最專業的技術、市場營銷及售后服務團隊。依托于這些資源,能夠推動公司在當地的檢驗服務業務協同加速發展。

  與此同時,迪安診斷以全國化、連鎖化、規模化復制作為擴張策略,截至2017年底,公司已建成實驗室38個,提前完成實驗室網絡的全國布局。下一步,公司實驗室業務將繼續聚焦區域市場的精細化運營。通過不斷完善實驗室管理制度,著重質量管理,加強信息共享度來提升實驗室的綜合運營管理能力。同時加大對實驗室尤其新建網點的考核與激勵力度,提升效率,降低差錯,憑借標準化、規模化與技術優勢,致力縮短新建網點盈虧平衡周期。

  通過“服務+產品”的融合和兩者協同效應的發揮,能夠有效提升公司整體化服務的綜合實力、增強未來抵御風險的能力,實現公司的長久可持續發展。

  技術創新持續加碼,精準平臺加速落地

  “目前,跑馬圈地告一段落,現階段主要著力于區域市場的精耕細作及業務模式創新、技術的創新。”公司相關負責人表示,近年來,迪安診斷積極布局精準診斷產業鏈,全力打造基因檢測和生物質譜兩大平臺,聚焦腫瘤、病理、感染等特色學科,擴大在特檢領域的業務覆蓋,同時加強與羅氏、FMI、SCIEX及Agena等全球診斷行業領導者之間的深度合作,助力公司在精準醫療領域的跨越式發展。

  2018年4月,迪安診斷與FMI、羅氏簽署戰略合作協議,引入Foundation Medicine, Inc國際領先的全基因組測序分析技術與流程體系,全面推動國際先進測序技術在中國區域的臨床應用。8月27日,該項目中首個全面基因組測序服務產品Foundation One CDx (簡稱F1CDx)正式“上線”。這意味著,國內有了首款針對腫瘤的全面基因組測序分析服務(CGP)。

  迪安FMI實驗室可為臨床醫生的診療決策提供全面的數據支持,從而幫助醫生制定有針對性的臨床診療方案,提高治療質量與效率,有助于延長患者的生命。今年,預計這一項目將覆蓋到一線城市約100家醫院,明年預計擴展到300家醫院,為近萬名腫瘤患者提供服務。

  迪安診斷在生物質譜領域各項業務發展迅速,不僅在多個省份的迪安醫學實驗室建立質譜平臺,還協助多個大型三級醫院建立標準化臨床質譜實驗室。目前質譜診斷平臺已開展臨床應用的檢測項目涵蓋了維生素類、遺傳代謝病檢測、藥物濃度、膽汁酸譜、類固醇激素、元素分析、小分子代謝產物等,可檢測項目達一百余項。

  此外,迪安診斷與國際領先的代謝組學服務商METABOLON獨家合作在中國建立的授權實驗室業務發展順利,成為其在亞洲首個通過完全認證,并唯一授權的實驗室;2017年11月,迪安診斷與全球儀器巨頭丹納赫旗下的SCIEX中國全資子公司簽訂合資協議,雙方擬在中國杭州共同設立合資公司,開發、注冊、生產及銷售質譜相關體外診斷產品,實現國際先進質譜檢測技術在國內的落地轉化。截至目前合作推進順利,合資公司浙江迪賽思(迪安占比51%)已于2018年4月完成設立,主要管理人員和組織架構也已搭建完成。2018年9月,迪賽思診斷一類體外診斷試劑盒產品獲得備案,10月,其GMP廠房正式落成投產。且迪賽思自主研發的25羥基維生素D、脂溶性維生素群等多個符合中國市場的臨床質譜診斷試劑盒產品已進入研發與注冊準備階段,為未來陸續上市二類、三類體外診斷試劑的計劃打下堅實基礎。

  另外,公司相關負責人介紹說,迪安診斷進一步豐富與完善在質譜技術領域的全產品線布局,與全球核酸質譜領導者AgenaBioscience公司達成戰略合作,共同推動核酸質譜技術平臺與多重DNA基因檢測的診斷方案在中國市場的推廣應用。迪譜診斷作為該項目的實施主體,與Agena共同設計完成MassARRAY?核酸質譜遺傳分析系統在中國的一款型號——迪譜診斷核酸質譜儀DP-TOF,這臺儀器與MassARRAY?核酸質譜分析系統具備完全一致的性能特點及優勢,即將申請浙江省食品藥品監督管理局(ZJFDA)注冊,并會基于該平臺開發適合中國人群遺傳特性的診斷試劑盒,申請國家食品藥品監督管理總局(NMPA)注冊,未來投入臨床診斷應用。

(文章來源:中證網)

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